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索拉非尼商品名为多吉美，是德国拜耳公司开发的新型多靶点口服肿瘤抑制剂。它的发展目标主要是针对不能手术的转移性肾癌和原发性肝癌的治疗，后来深入研究发现它对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、进行性分化的甲状腺癌有效，所以它的适应症得到了扩展。
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多吉美一直被誉为“肝癌神药”。根据多吉美治疗晚期肝癌的III期临床试验结果，多吉美可延长生存期10.7个月。多吉美针对亚太地区的研究结果表明，多吉美可使晚期肝细胞癌患者的生存期延长47%，疾病控制时间延长74%。目前，索拉非尼是治疗晚期肝癌的一线靶点药物。
多吉美是一种口服多激酶抑制剂，可以抑制肿瘤细胞的生长，从而延长患者的生存期，提高患者的生活质量。年12月被美国食品药品监督管理局（FDA）批准为治疗晚期肾癌的一线药物。多吉美与其他药物的相互作用：将索拉非尼与UTG1A1代谢/清除的药物（如伊立替康）合用时应谨慎。甲状腺癌（thyroidcarcinoma）是最常见的甲状腺恶性肿瘤。其中，（转移性）分化型甲状腺癌经常规手术和化疗后预后较差。直到年，FDA才批准索拉非尼用于晚期分化型甲状腺癌的治疗，因此甲状腺癌也可以像其他癌症一样进行靶向药物治疗。
在HCC研究中，多吉美患者心脏缺血/梗死的发生率为2.7%，而安慰剂组为1.3%；而在RCC研究1中，与安慰剂组（0.4%）相比，多吉美组（2.9%）患者心脏缺血/梗塞的发生率为2.9%。患有不稳定冠状动脉疾病或近期心肌梗塞的患者被排除在本研究之外。发生心肌缺血和/或梗塞的患者应考虑暂时或永久停用多吉美。
作为广谱抗肿瘤药，多吉美已显示国外实验表明它能抑制多种肿瘤的生长，其疗效已在多项临床试验中得到证实。下面将主要介绍多吉美对非小细胞肺癌、乳腺癌、甲状腺癌和黑色素瘤的疗效。非小细胞肺癌。多吉美单独或联合其他药物在非小细胞肺癌（NSCLC）的一线、二线和三线治疗中均显示出良好的疗效。在E研究中，接受多吉美单药治疗作为三线治疗的NSCLC患者的PFS明显长于安慰剂组（3.6个月对2.0个月，P=0.）。研究人员认为，多吉美可以改善既往化疗失败患者的生存预后。